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61.
-丁基-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体与含氮化合物相互作用的理论研究 《燃料化学学报》2018,46(11):1386-1391
采用密度泛函理论方法研究了1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体[Bmim]HSO_4与氮化物喹啉和吲哚分子的相互作用,并进行了NBO和AIM分析。[Bmim]HSO_4离子对最稳定结构表明,[HSO_4]~-阴离子中的氧原子与咪唑环中正电性较大的C14-H20之间有较强的氢键作用。在分子水平上,NBO和AIM分析证实了喹啉和吲哚分子与[Bmim]HSO_4的阴离子之间有较强的相互作用,其中,喹啉分子中的氮原子与阴离子[HSO_4]~-中氢原子之间的作用以及吲哚分子中N-H的氢原子与[HSO_4]~-中氧原子之间的作用是该离子液体能够有效脱除氮化物的主要动力。 相似文献
62.
63.
分子印迹固相萃取及其应用 总被引:22,自引:19,他引:22
系统地介绍了分子印迹固相萃取的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并重点对分子印迹固相萃取技术在环境和生物样品前处理中的应用作了较详细的综述。共引用文献100篇。 相似文献
64.
聚酰亚胺/二氧化硅/银杂化薄膜的制备及其结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶和原位自金属化相结合方法制备聚酰亚胺(PI)/二氧化硅(SiO2)/银(Ag)三元复合薄膜,通过红外(FTIR)、透射电镜(TEM)、动态粘弹谱仪(DMTA)等系统地考察了热处理过程中杂化薄膜结构形态变化以及SiO2含量对金属银向基体表面迁移情况和杂化薄膜各种性能的影响.实验结果表明,在热处理过程中可以同时完成聚酰胺酸的亚胺化、SiO2粒子的形成及银的还原,并且可以通过改变热处理温度和时间或改变SiO2含量来控制银粒子向聚合物基体表面的迁移. 相似文献
65.
高效阴离子交换色谱-电化学法测定酱油中的氨基酸 总被引:10,自引:0,他引:10
采用高效阴离子交换色谱-电化学检测器分离并测定了18种常见氨基酸. 实验首先对酱油样品进行了简单前处理, 然后以一定浓度的NaOH和NaAc溶液为淋洗液, 选择合适的梯度淋洗条件, 使18种氨基酸在阴离子交换色谱柱上实现良好地分离, 并用脉冲安培检测器进行了测定. 氨基酸的检出限为1.7~20.0 μg/L, 样品加标回收率在85%~108%范围内. 方法灵敏度高, 操作简单, 重现性好, 不需要繁琐的柱前或柱后衍生操作. 已应用到生抽和老抽酱油调味料产品中氨基酸的测定. 相似文献
66.
微波浓缩-离子法测定饮用水中的痕量溴酸根和高氯酸根 总被引:26,自引:0,他引:26
建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、梯度淋洗方式 ,在 35min内测定了包括BrO3 -和ClO4 -在内的 8种离子。BrO3 -和ClO4 -的检测限分别为 0 10 μg/L和 0 2 0 μg/L。该方法在实际应用中有较大的参考价值。 相似文献
67.
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定多种基体中痕量碘离的方法 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了高效阴离子交换色谱脉冲安培检测器(HPAEC—PAD)测定碘离子的方法。以62.5mmol/LNaOH溶液作流动相,选用IonPac AS26型强亲水性阴离子交换分析柱,8min可以分离出碘离子,方法的检出限为0.05μg/L(25μL进样,3倍信噪比),标准曲线的线性范围为0.5—2000μg/L(r=0.9998)。1.0、2.5和25μg/L的碘离子标准溶液各9次进样的相对标准偏差分别为3.8%、2.6%和2.8%。试验了9种常见阴离子、3种易极化阴离子以及3种电化学活性物质对碘离子测定的影响,结果表明,在所选用的色谱条件下上述各化合物均不干扰碘离子的测定。用所建立的方法测定了盐水、矿泉水、海水、芹菜汁和紫菜浸提液等样品中碘离子含量,加标回收率在83%-114%。该方法具有灵敏度高、干扰小和样品前处理简单等优点。 相似文献
68.
69.
离子交换-脉冲积分安培法分离检测氨基糖苷类抗生素 总被引:1,自引:0,他引:1
用离子交换柱分离氨基糖苷类抗生素妥布霉素、新霉素B和西梭霉素,用脉冲积分安培电化学检测器进行检测。其流动相不同于一般抗生素的离子对色谱法,它配制简单,仅需使用NaOH-水体系;对两种检测电位波形进行了对比,并选取了表现优良的检测电位。方法对妥布霉素、新霉素B和西梭霉素的检出限分别为8、5、47 ng/mL,在0.1~100μg/mL范围内表现良好线性关系(r=0.9990~0.9996)。该方法应用于市售鲜奶的检测,3种氨基糖苷类抗生素的回收率为85.0%~98.5%。 相似文献
70.
为揭示聚氨酯泡沫的微观结构性能关系,本文依靠自主研发的微型材料试验机,在美国APS光源2BM线站上搭建了原位CT系统,对闭孔硬质聚氨酯泡沫在准静态压缩加载下的变形损伤行为进行了三维实时表征,分辨率可达0.87μm。通过原位CT试验获取了硬质聚氨酯泡沫的应力应变关系,以及三个变形阶段(弹性、平台、压实)的三维结构演化过程。三维图像显示,在平台段会观察到局部压缩带从样品两端向中间传播的过程,且压缩带传播速度会超过压头速度。同时,利用数字体图像相关技术精确计算了聚氨酯泡沫的三维变形场,表明压缩变形主要集中在变形带内部。通过追踪胞元变形过程并利用表面曲率场来量化胞壁变形,发现胞元坍塌主要源于包壁屈曲形成的褶皱。 相似文献